[ID:11-6066419] 高中生物(人教版必修二)配套课件、教案、同步练习题,补习复习资料:第2 ...
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人教版必修2课件 第2章 章末小结:5张PPT
第二章综合检测题
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项是符合题目要求的)
1.在雄性果蝇的精巢中,下列细胞内一定含有2条Y染色体的是 (  )
A.精原细胞有丝分裂后期
B.初级精母细胞四分体时期
C.初级精母细胞减数第一次分裂后期
D.次级精母细胞减数第二次分裂后期
[答案] A
[解析] 在精原细胞有丝分裂后期,由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体;初级精母细胞中虽然DNA已经复制,但染色单体连在同一个着丝点上,故只有一条X染色体和一条Y染色体;次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。
2.下列有关遗传现象的叙述,不正确的是 (  )
A.由于配子的多样性和受精作用的随机性,使同一双亲的后代呈现多样性
B.母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲
C.自然状态下,公鸡体内有两条同型性染色体,母鸡体内有两条异型性染色体
D.通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期
[答案] B
[解析] 母亲是携带者,儿子患色盲的概率应该是1/2,B项错误。
3.如图为某种遗传病的家系图,请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是 (  )

A.         B.
C.1 D.
[答案] B
[解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者,而其后代Ⅱ4为一正常女性,可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ2为aa,Ⅱ3是患者为AA或Aa,其比值为1∶2,即AA的可能性为1/3,Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病,如果Ⅱ3是AA,后代一定患病;如果她是Aa,后代患病的几率为1/2,这样后代患病率应为×1+×=。
4.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是 (  )

A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
[答案] B
[解析] 首先判断显隐性:Ⅱ1、Ⅱ2为父母,均患病,而Ⅲ3却正常,由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体:假设是X染色体上的显性遗传,那么Ⅱ2号患病,女儿应全部患病,不可能有正常女儿,但实际Ⅲ3为正常女儿,出现矛盾,说明假设错误,应为常染色体显性遗传。
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第2章 章末小结
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高一生物人教版必修2练习:第二章 基因和染色体的关系 综合检测题 Word版含解析.doc
高中生物人教版必修二章末整合训练:章末整合(二)Word版含解析.doc
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  • 资料类型:课件
  • 资料版本:人教版(新课程标准)
  • 适用地区:全国
  • 文件大小:1.39M
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