[ID:7-6019392] 2020高考化学一轮复习 分子结构与性质
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(共106张PPT) 分子结构与性质 第38讲 大一轮复习讲义 第十二章 物质结构与性质(选考) 考纲要求 KAOGANGYAOQIU 1.了解共价键的形成、极性、类型(σ键和π键),了解配位键的含义。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。 4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的立体构型。 5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。 6.了解氢键的含义,能列举存在氢键的物质,并能解释氢键对物质性质的影响。 内容索引 NEIRONGSUOYIN 考点一 共价键及其参数 考点二 分子的立体构型 探究高考 明确考向 课时作业 考点三 分子间作用力与分子的性质 01 考点一 共价键及其参数 分类依据 类型 形成共价键的原子轨道重叠方式 键 电子云“ ”重叠 键 电子云“ ”重叠 形成共价键的电子对是否偏移 键 共用电子对 偏移 键 共用电子对 偏移 1.本质 在原子之间形成 (电子云的重叠)。 2.特征 具有 和 。 3.分类 知识梳理 ZHISHISHULI 共用电子对 饱和性 方向性 σ π 极性 非极性 头碰头 肩并肩 发生 不发生 原子间共用电子对的数目 键 原子间有 共用电子对 键 原子间有 共用电子对 键 原子间有 共用电子对 特别提醒 (1)只有两原子的电负性相差不大时,才能形成共用电子对,形成共价键,当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时,不会形成共用电子对,而形成离子键。 (2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键,不同种元素原子间形成的共价键为极性键。 单 双 三 一对 两对 三对 :在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角 :形成共价键的两个原子之间的核间距 :气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量 4.键参数 (1)概念 键长 键能 键角 键参数 (2)键参数对分子性质的影响 ①键能越 ,键长越 ,分子越稳定。 ② 大 短 稳定性 立体构型 5.等电子原理 原子总数相同, 相同的分子具有相似的化学键特征和立体结构,许多性质相似,如N2与CO、O3与SO2、N2O与CO2、CH4与 等。 价电子总数 (1)共价键的成键原子只能是非金属原子( ) (2)在任何情况下,都是σ键比π键强度大( ) (3)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关( ) (4)s?-s σ键与s?-p σ键的电子云形状对称性相同( ) (5)σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成( ) (6)σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转( ) (7)碳碳三键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键键能的3倍和2倍( ) (8)键长等于成键两原子的半径之和( ) 辨析易错易混·正误判断 × × √ √ √ √ × × 1.有以下物质:①HF,②Cl2,③H2O,④N2,⑤C2H4,⑥C2H6,⑦H2,⑧H2O2,⑨HCN(H—C≡N)。只有σ键的是______________(填序号,下同);既有σ键,又有π键的是________;含有由两个原子的s轨道重叠形成σ键的是___;含有由一个原子的s轨道与另一个原子的p轨道重叠形成σ键的是_____________;含有由一个原子的p轨道与另一个原子的p轨道重叠形成σ键的是_______________。 2.与CCl4互为等电子体的分子或离子有________________________________等。 提升思维能力·深度思考 ①②③⑥⑦⑧ ⑦ ④⑤⑨ ①③⑤⑥⑧⑨ ②④⑤⑥⑧⑨ 题组一 共价键的类别及判断 1.下列关于σ键和π键的理解不正确的是 A.含有π键的分子在进行化学反应时,分子中的π键比σ键活泼 B.在有些分子中,共价键可能只含有π键而没有σ键 C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键 D.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键 解题探究 JIETITANJIU √ 解析 同一分子中的π键不如σ键牢固,反应时比较容易断裂,A项正确; 在共价单键中只含有σ键,而含有π键的分子中一定含有σ键,B项错误、D项正确; 氢原子、氯原子等跟其他原子形成分子时只能形成σ键,C项正确。 2.含碳元素的物质是化学世界中最庞大的家族,请填写下列空格。 (1)CH4中的化学键从形成过程来看,属于__(填“σ”或“π”)键,从其极性来看属于______键。 (2)已知CN-与N2结构相似,推算HCN分子中σ键与π键数目之比为_____。 (3)C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成共价键,且每个碳原子最外层都满足8电子稳定结构,则C60分子中π键的数目为____。 (4)利用CO可以合成化工原料COCl2,COCl2分子的结构式为 ,每个 COCl2分子内含有的σ键、π键数目为____。 A.4个σ键 B.2个σ键、2个π键 C.2个σ键、1个π键 D.3个σ键、1个π键 σ 极性 1∶1 30 D 题组二 键参数及应用 3.(2018·漳州期末)下列物质性质的变化规律,与共价键的键能大小有关的是A.F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐升高 B.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次增强 C.金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅 D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 √ 解析 A项,F2、Cl2、Br2、I2属于分子晶体,影响熔沸点的因素是分子间作用力的大小,物质的相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,与共价键的键能大小无关,错误; B项,HF、HI、HBr、HCl属于共价化合物,影响稳定性的因素是共价键,共价键的键能越大越稳定,与共价键的键能大小有关,但是HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,错误; C项,金刚石、晶体硅属于原子晶体,原子之间存在共价键,原子半径越小,键能越大,熔沸点越高,与共价键的键能大小有关,正确; D项,NaF、NaCl、NaBr、NaI属于离子晶体,离子半径越大,键能越小,熔沸点越低,与共价键的键能大小无关,错误。 下列说法错误的是 A.键能:N≡N>N==N>N—N B.H(g)+Cl(g)===HCl(g) ΔH=-431 kJ·mol-1 C.H—N键能小于H—Cl键能,所以NH3的沸点高于HCl D.2NH3(g)+3Cl2(g)===N2(g)+6HCl(g)  ΔH=-202 kJ·mol-1 4.(2018·安康期末)已知几种共价键的键能如下: √ 化学键 H—N N≡N Cl—Cl H—Cl 键能/kJ·mol-1 391 946 328 431 解析 A项,三键键长小于双键键长小于单键键长,键长越短,键能越大,所以键能:N≡N>N==N>N—N,正确; B项,H(g)+Cl(g)===HCl(g)的焓变为H—Cl键能的相反数,则ΔH=-431 kJ·mol-1,正确; C项,NH3的沸点高于HCl是由于NH3形成分子间氢键,而HCl不能,键能不是主要原因,错误; D项,根据ΔH=?E(反应物)-?E(生成物),则2NH3(g)+3Cl2(g)===N2(g)+6HCl(g) ΔH=6E(N—H)+3E(Cl—Cl)-E(N≡N)-6E(H—Cl)=-202 kJ·mol-1,正确。 题组三 等电子原理的理解与应用 5.(2019·东河区期末)根据等电子原理判断,下列说法中错误的是 A.B3N3H6分子中所有原子均在同一平面上 B.B3N3H6分子中存在双键,可发生加成反应 C.H3O+和NH3是等电子体,均为三角锥形 D.CH4和 是等电子体,均为正四面体形 √ 解析  B3N3H6和苯是等电子体,其结构相似; C项,H3O+和NH3是等电子体,根据氨气分子的立体构型判断水合氢离子的立体构型; 6.回答下列问题 (1)根据等电子原理,仅由第二周期元素形成的共价分子中,互为等电子体的是____和____;_____和_____。 (2)在短周期元素组成的物质中,与 互为等电子体的分子有______、____。 (3)与H2O互为等电子体的一种阳离子为______(填化学式),阴离子为_____。 (4)与N2互为等电子体的阴离子是____________,阳离子是________。 H2F+ NO+ N2 CO N2O CO2 SO2 O3 02 考点二 分子的立体构型 知识梳理 ZHISHISHULI 1.价层电子对互斥理论 (1)理论要点 ①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。 ②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。 (2)用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型的关键是判断分子中的中心原子上的价层电子对数。 其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,x是与中心原子结合的原子数。 (3)示例分析 电子对数 σ键电子对数 孤电子对数 电子对立体构型 分子立体构型 实例 2 2 0 _______ _______ CO2 3 3 0 _______ 平面三角形 BF3 2 1 _______ SO2 4 4 0 _________ 正四面体形 CH4 3 1 _________ NH3 2 2 _______ H2O 直线形 三角形 四面体形 直线形 V形 三角锥形 V形 2.杂化轨道理论 (1)理论要点 当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间结构不同。 (2)杂化轨道与分子立体构型的关系 杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角 立体构型 实例 sp 2 180° 直线形 BeCl2 sp2 3 120° ___________ BF3 sp3 4 109°28′ ___________ CH4 平面三角形 四面体形 3.配位键 (1)孤电子对 分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。 (2)配位键 ①配位键的形成:成键原子一方提供 ,另一方提供 形成共价键。 ②配位键的表示:常用“_____”来表示配位键,箭头指向接受孤电子对的原 子,如 可表示为 ,在 中,虽然有一个N—H键形成过程与其他3个N—H键形成过程不同,但是一旦形成之后,4个共价键就完全相同。 孤电子对 空轨道 ―→ (3)配合物 如[Cu(NH3)4]SO4 配位原子 中心原子 配位数 [Cu(NH3)4]SO4 配体有孤电子对,如H2O、NH3、CO、F-、Cl-、CN-等。 中心原子有空轨道,如Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+等。 (1)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对( ) (2)分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构 ( ) (3)NH3分子为三角锥形,N原子发生sp2杂化( ) (4)只要分子构型为平面三角形,中心原子均为sp2杂化( ) (5)中心原子是sp杂化的,其分子构型不一定为直线形( ) (6)价层电子对互斥理论中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数( ) √ 辨析易错易混·正误判断 × × √ × √ 1.填表 提升思维能力·深度思考 序号 物质 中心原子上的孤电子对数 价层电子对数 VSEPR模型名称 分子或离子立体构型 中心原子杂化类型 ① CS2 ? ? ? ? ? ② HCHO ? ? ? ? ? ③ NCl3 ? ? ? ? ? ④ ? ? ? ? ? ⑤ H3O+ ? ? ? ? ? 0 2  直线形  直线形 sp 0  3  平面三角形  平面三角形  sp2 1  4  四面体形  三角锥形  sp3 0  4  正四面体形  正四面体形  sp3 1  4  四面体形  三角锥形  sp3 2.比较下列分子或离子中键角大小。 (1)H2O____H3O+,NH3____ 。 (2)SO3___CCl4,CS2___SO2。 解析 H2O与H3O+,NH3与 的中心原子均采用sp3杂化,孤电子对数越多,斥力越大,键角越小。 <  < > > 解析 杂化不同,键角不同。 题组一 分子的立体构型及中心原子杂化类型的判断 1.(2019·瓦房店市校级期末)下列说法中正确的是 A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果 B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道 C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体 D.AB3型的分子立体构型必为平面三角形 解题探究 JIETITANJIU √ 解析 A项,PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对,为sp3杂化,立体构型为三角锥形,错误; B项,能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道,错误; C项,凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体,而分子的立体构型还与含有的孤电子对数有关,正确; D项,AB3型的分子立体构型与中心原子的孤电子对数也有关,如BF3中B原子没有孤电子对,为平面三角形,NH3中N原子有1个孤电子对,为三角锥形,错误。 2.徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列说法正确的是 A.H2O2分子中的O为sp2杂化 B.CO2分子中C原子为sp杂化 C.BF3分子中的B原子为sp3杂化 D.CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化 √ 解析 A项,H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,错误; B项,CO2分子中C原子形成2个σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,正确; C项,BF3分子中的B原子的最外层电子数为3,形成3个σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,错误; D项,CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4个σ键,没有孤电子对,采取sp3杂化,错误。 3.BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。它们的结构简式如下,请写出单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型: (1)Cl—Be—Cl:________; (2) :________; (3) :________。 sp杂化 sp2杂化 sp3杂化 “五方法”判断分子中心原子的杂化类型 (1)根据杂化轨道的空间构型判断。 ①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形或三角锥形,则分子的中心原子发生sp3杂化。 ②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形,则分子的中心原子发生sp2杂化。 ③若杂化轨道在空间的分布呈直线形,则分子的中心原子发生sp杂化。 (2)根据杂化轨道之间的夹角判断 若杂化轨道之间的夹角为109°28′,则分子的中心原子发生sp3杂化;若杂化轨道之间的夹角为120°,则分子的中心原子发生sp2杂化;若杂化轨道之间的夹角为180°,则分子的中心原子发生sp杂化。 方法技巧 (3)根据等电子原理进行判断 如CO2是直形线分子,CNS-、 与CO2互为等电子体,所以分子构型均为直线形,中心原子均采用sp杂化。 (4)根据中心原子的价电子对数判断 如中心原子的价电子对数为4,是sp3杂化,为3是sp2杂化,为2是sp杂化。 (5)根据分子或离子中有无π键及π键数目判断 如没有π键为sp3杂化,含1个π键为sp2杂化,含2个π键为sp杂化。 题组二 价层电子互斥理论与分子结构 4.为了解释和预测分子的立体构型,科学家提出了价层电子对互斥(VSEPR)模型。 (1)利用VSEPR理论推断 的VSEPR模型是_______________。 (2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型,写出相应的化学式: 甲: ____; 乙: _____。 正四面体结构 (3)按要求写出第二周期非金属元素构成的中性分子的化学式:平面三角形分子:_____,三角锥形分子:_____,四面体形分子:______。 (4)写出SO3常见的等电子体的化学式,一价阴离子:_____(写出一种,下同);二价阴离子:______,它们的中心原子采用的杂化方式都是____。 sp2 BF3 NF3 CF4 5.NH3分子中∠HNH键角为107°,而配离子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH的键角为109°28′,配离子[Zn(NH3)6]2+∠HNH键角变大的原因是___________________ ____________________________________________________________________ __________________________________________________。 NH3分子中N原子的孤对电子进入Zn2+的空轨道形成配离子后,原孤电子对对N—H键的成键电子对的排斥作用变为成键电子对之间的排斥,排斥作用减弱 题组三 配位理论及应用 6.(2018·徐州调研)向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水,先生成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是 A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变 B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+ C.配位化合物中只有配位键 D.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道 √ 解析 NH3与Cu2+形成配位键,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对。 7.丁二酮肟镍是一种鲜红色沉淀,可用来检验Ni2+,其分子结构如图所示。该结构中C原子的杂化方式是________,分子内微粒之间存在的作用力有____(填字母)。 a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.氢键 sp2、sp3 bcd 8.Ⅰ.铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。 (1)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。不考虑空间构型, [Cu(OH)4]2-结构可用示意图表示为_____________________________________。 解析 Cu2+中存在空轨道,而OH-中O原子有孤电子对,故O与Cu之间以配位键结合。 解析 A项,与S相连的氧原子没有杂化; B项,氢键不是化学键; C项,Cu2+的价电子排布式为3d9; D项,由图可知,胆矾中有1个H2O与其他微粒靠氢键结合,易失去,有4个H2O与Cu2+以配位键结合,较难失去。 (2)胆矾CuSO4·5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下: 下列有关胆矾的说法正确的是____(填字母)。 A.所有氧原子都采取sp3杂化 B.氧原子存在配位键和氢键两种化学键 C.Cu2+的价电子排布式为3d84s1 D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去 D Ⅱ.经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN-不仅能以1∶3的个数比配合,还可以其他个数比配合。请按要求填空: (1)若所得的Fe3+和SCN-的配合物中,主要是Fe3+与SCN-以个数比1∶1配合所得离子显红色。该离子的离子符号是____________。 (2)若Fe3+与SCN-以个数比1∶5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为___________________________________。 [Fe(SCN)]2+ FeCl3+5KSCN===K2[Fe(SCN)5]+3KCl 03 考点三 分子间作用力与分子的性质 1.分子间作用力 (1)概念:物质分子之间 存在的相互作用力,称为分子间作用力。 (2)分类:分子间作用力最常见的是 和 。 (3)强弱:范德华力 氢键 化学键。 (4)范德华力 范德华力主要影响物质的熔点、沸点、硬度等物理性质。范德华力越强,物质的熔点、沸点越高,硬度越大。一般来说, 相似的物质,随着 的增加,范德华力逐渐 。 知识梳理 ZHISHISHULI 普遍 范德华力 氢键 < < 组成和结构 相对分子质量 增大 (5)氢键 ①形成:已经与 的原子形成共价键的 (该氢原子几乎为裸露的质子)与另一个分子中 的原子之间的作用力,称为氢键。 ②表示方法:A—H…B ③特征:具有一定的 性和 性。 ④分类:氢键包括 氢键和 氢键两种。 ⑤分子间氢键对物质性质的影响 主要表现为使物质的熔、沸点 ,对电离和溶解度等产生影响。 电负性很强 氢原子 电负性很强 方向 饱和 分子内 分子间 升高 类型 非极性分子 极性分子 形成原因 正电中心和负电 中心 的分子 正电中心和负电中 心 的分子 存在的共价键 __________________ __________________ 分子内原子排列 _____ _______ 2.分子的性质 (1)分子的极性 重合 对称 不重合 非极性键或极性键 非极性键或极性键 不对称 (2)分子的溶解性 ①“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于 溶剂,极性溶质一般能溶于 溶剂。若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度_____。 ②随着溶质分子中憎水基个数的增多,溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶,而戊醇在水中的溶解度明显减小。 (3)分子的手性 ①手性异构:具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手和右手一样互为 ,在三维空间里 的现象。 ②手性分子:具有 的分子。 非极性 极性 增大 镜像 不能重叠 手性异构体 ③手性碳原子:在有机物分子中,连有 的碳原子。含有 手性碳原子的分子是手性分子,如 。 (4)无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大,R的正电性越高,使R—O—H中O的电子向R偏移,在水分子的作用下越易电离出H+,酸性越强,如酸性:HClO<HClO2<HClO3<HClO4。 四个不同基团或原子 (1)可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子间形成了氢键(  ) × × √ √ 辨析易错易混·正误判断 解析 可燃冰中水分子间存在氢键,但CH4与H2O之间不存在氢键。 解析 乙醇分子、水分子中都有—OH,符合形成氢键的条件。 解析 H2O2分子中的H几乎成为“裸露”的质子,与水分子一样,H2O2分子间也存在氢键。 (2)乙醇分子和水分子间只存在范德华力(  ) (3)氢键具有方向性和饱和性(  ) (4)H2O2分子间存在氢键(  ) (5)卤素单质、卤素氢化物、卤素碳化物(即CX4)的熔、沸点均随着相对分子质量的增大而增大(  ) × × × 解析 卤素氢化物中,HF分子间能形成氢键,其熔、沸点最高。 解析 分子内氢键对物质的熔、沸点影响很小,能使物质的熔、沸点降低。 解析 H2O比H2S稳定是因为O—H键键能大于S—H键键能,而与氢键无关。 (6)氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高(  ) (7)H2O比H2S稳定是因为水分子间存在氢键(  ) NH3极易溶于水的因素有哪些? 提升思维能力·深度思考 答案 NH3为极性分子,NH3与H2O分子间可形成氢键。 题组一 共价键的极性与分子极性的判断 1.(2019·河南省实验中学模拟)膦又称磷化氢,化学式为PH3,在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体,它的分子呈三角锥形。以下关于PH3的叙述中正确的是 A.PH3是非极性分子 B.PH3中有未成键电子对 C.PH3是一种强氧化剂 D.PH3分子中P—H键是非极性键 解题探究 JIETITANJIU √ 解析 A项,正负电荷中心不重合的分子为极性分子,正负电荷中心重合的分子为非极性分子; B项,PH3分子中有1个未成键的孤电子对; C项,根据P元素的化合价分析,错误; D项,同种非金属元素之间存在非极性键,不同种非金属元素之间存在极性键。 2.(2018·广东省茂名高三联考)已知H和O可以形成H2O和H2O2两种化合物,试根据有关信息完成下列问题: (1)水是维持生命活动所必需的一种物质。 ①1 mol冰中有___mol氢键。 ②用球棍模型表示的水分子结构是____。 2 B 解析 在冰中,每个水分子与周围的4个水分子形成4个氢键,按“均摊法”计算,相当于每个水分子有2个氢键;水分子为V形结构。 (2)已知H2O2分子的结构如图所示:H2O2分子不是直线形的,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。 解析 由H2O2的立体构型图可知,H2O2是极性分子,分子内既有极性键,又有非极性键,而CS2为非极性分子,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2。 H—O—O—H 试回答: ①H2O2分子的电子式是_____________,结构式是________________。 ②H2O2分子是含有_______键和________键的________(填“极性”或“非极性”)分子。 ③H2O2难溶于CS2,简要说明理由:____________________________________ _____________________________________。 ④H2O2中氧元素的化合价是______,简要说明原因_______________________ _________________________________________________。 极性 非极性 极性 H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2 -1价  因O—O键为非极性键,而O—H键为极性键,共用电子对偏向氧,故氧为-1价 B. 题组二 范德华力、氢键对物质性质的影响 3.氨溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为 √ A. C. D. (2)S位于周期表中第_____族,该族元素氢化物中,H2Te比H2S沸点高的原因是 ____________________________________________________________________, H2O比H2Te沸点高的原因是__________________________________________。 4.按要求回答下列问题: (1)HCHO分子的立体构型为_________形,它与H2加成后,加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)__________ _________________________。 平面三角 加成产物CH3OH分子之间能形成氢键 ⅥA 两者均为分子晶体,H2O分子之间存在氢键 两者均为分子晶体且结构相似,H2Te相对分子质量比H2S大,分子间作用力更强 (3)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷。硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示,呈现这种变化的原因是_________________________________ ____________________________________。 (4)氨是一种易液化的气体,请简述其易液化的原因:_____________________ __________________________。 硅烷为分子晶体,随相对分子质量增大,分子间作用力增强,熔、沸点升高 氨分子间存在氢键,分子间作用力大,因而易液化 (5)硫的氢化物在乙醇中的溶解度小于氧的氢化物的原因是_________________ ___________。 (6)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如下图所示。化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是________________________。 H2O与乙醇分子间 能形成氢键 化合物乙分子间形成氢键 化合物甲 化合物乙 题组三 无机含氧酸的酸性判断 5.S有两种常见的含氧酸,较高价的酸性比较低价的酸性_____,理由是___________________________________________________________________________________________________。 强 S的正电性越高,导致S—O—H中O的电子向S偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出H+,即酸性越强 6.(2019·长沙市明德中学检测)判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强。如下表所示: 含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系 ? 次氯酸 磷酸 硫酸 高氯酸 含氧酸 Cl—OH 非羟基氧原子数 0 1 2 3 酸性 弱酸 中强酸 强酸 最强酸 (1)亚磷酸H3PO3和亚砷酸H3AsO3分子式相似,但它们的酸性差别很大,H3PO3是中强酸,H3AsO3既有弱酸性又有弱碱性。由此可推出它们的结构简式分别为 ①___________,②______________。 解析 此题属于无机含氧酸的结构、性质推断题,考查同学们运用题给信息推断物质结构和性质的能力。 已知H3PO3为中强酸,H3AsO3为弱酸,依据题给信息可知H3PO3中含1个非羟基氧原子,H3AsO3中不含非羟基氧原子。 (2)H3PO3和H3AsO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式分别是 ①__________________________________, ②__________________________________。 解析 与过量NaOH溶液反应的化学方程式的书写,需得知H3PO3和H3AsO3分别为几元酸,从题给信息可知,含氧酸分子结构中含几个羟基氢,则该酸为几元酸。故H3PO3为二元酸,H3AsO3为三元酸。 H3PO3+2NaOH===Na2HPO3+2H2O H3AsO3+3NaOH===Na3AsO3+3H2O (3)在H3PO3和H3AsO3中分别加入浓盐酸,分析反应情况:_________________ _______________________________,写出化学方程式:__________________ ______________。 解析 H3PO3为中强酸,不与盐酸反应;H3AsO3为两性物质,可与盐酸反应。 H3PO3为中强酸,不 与盐酸反应,H3AsO3可与盐酸反应 H3AsO3+3HCl=== AsCl3+3H2O 04 探究高考 明确考向 1.微粒之间的相互作用 (1)[2018·全国卷Ⅰ,35(3)节选]LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中,存在_____(填标号)。 A.离子键 B.σ键 C.π键 D.氢键 (2)[2018·全国卷Ⅱ,35(4)节选]气态三氧化硫以单分子形式存在,其中共价键的类型有____种。 (3)[2018·全国卷Ⅱ,35(3)改编]如图为S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为___________________________________。 1 2 3 AB 2 S8相对分子质量大,分子间范德华力强 (4)[2018·全国卷Ⅲ,35(3)节选]ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,原因是___________________________________ ________________________________。 (5)[2016·全国卷Ⅱ,37(2)③节选]氨的沸点_____(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_____________________;氨是______分子(填“极性”或“非极性”)。 (6)[2016·全国卷Ⅱ,37(2)②]在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为________,提供孤电子对的成键原子是______。 (7)[2015·全国卷Ⅰ,37(3)节选]CS2分子中,共价键的类型有___________。 1 2 3 ZnF2为离子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2 的化学键以共价键为主,极性较小 高于 配位键 NH3分子间可形成氢键 极性 N σ键和π键 2.轨道杂化类型 (1)[2018·全国卷Ⅰ,35(3)改编]LiAlH4中的阴离子的中心原子的杂化形式为_____。 (2)[2018·全国卷Ⅱ,35(4)改编]固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为______。 (3)[2018·全国卷Ⅲ,35(4)节选]《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中,C原子的杂化形式为______。 sp3 sp3 sp2 1 2 3 (4)[2017·江苏,21A(2)节选]丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是_________。 (5)[2017·全国卷Ⅰ,35(3)改编] 离子的中心原子的杂化形式为_____。 (6)[2017·全国卷Ⅲ,35(2)]CO2和CH3OH分子中C原子的杂化形式分别为_____和_____。 (7)[2016·全国卷Ⅰ,37(5)节选]Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为_____。 (8)[2015·全国卷Ⅰ,37(3)节选]CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是______。 sp3和sp2 sp3 sp 1 2 3 sp3 sp3 sp 3.微粒的空间构型 (1)[2018·全国卷Ⅰ,35(3)节选]LiAlH4中的阴离子空间构型是__________。 (2)[2018·全国卷Ⅱ,35(4)节选]气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为___________形。 (3)[2018·全国卷Ⅲ,35(4)节选]ZnCO3中,阴离子空间构型为____________。 (4)[2016·全国卷Ⅱ,37(2)①][Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是________。 (5)[2016·全国卷Ⅲ,37(3)节选]AsCl3分子的立体构型为__________。 (6)[2015·全国卷Ⅱ,37(4)改编]化合物D2A(Cl2O)的立体构型为______。 1 2 3 正四面体 平面三角 平面三角形 正四面体 三角锥形 V形 05 课时作业 1.(2018·福建三明5月质检)福州大学王心晨课题组以氨基氰(CH2N2)为原料制得类石墨相氮化碳(g-C3N4),其单层结构如图所示。 (1)氨基氰(CH2N2)分子中碳、氮原子均满足8电子稳定 结构,则该分子的结构式为_____________;该分子为 ______(填“极性”或“非极性”)分子。 解析 氨基氰(CH2N2)分子中的碳、氮原子均满足8电子稳定结构,则该分子的 结构式为 ,为极性分子。 1 2 3 4 5 6 7 8 极性 (2)氨基氰易溶于水或乙醇,其主要原因是________________________________ ________。 解析 氨基氰分子与水或乙醇分子间易形成氢键,故氨基氰易溶于水或乙醇。 1 2 3 4 5 6 7 8 氨基氰分子与水或乙醇分子间易形 成氢键 解析 元素的非金属性越强,其电负性越强,则电负性:N>C,选项A错误; 碳氮键键长小于碳碳键键长,形成共价键的键能较高,故g-C3N4 的熔点比石墨的高,选项B正确; 该物质属于分子晶体,选项C错误; 该物质中碳、氮原子两两相连且成环,碳原子和氮原子均采取sp2杂化,选项D正确。 (3)关于g-C3N4的叙述正确的是_______(填字母)。 A.电负性:C>N B.该物质的熔点比石墨的高 C.该物质属于原子晶体 D.该物质中碳原子和氮原子均采取sp2杂化 BD 1 2 3 4 5 6 7 8 2.氮是一种典型的非金属元素,其单质及化合物在生活和生产中具有广泛的用途。回答下列问题: (1)磷元素与氮元素同主族,基态磷原子有____个未成对电子,白磷的分子式为P4,其结构如图甲所示。科学家目前合成了N4分子,N4分子中氮原子的杂化轨道类型是_____,N—N—N键角为______;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,推测其用途可为___________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 3 sp3 60° 用于制造火箭推进剂或炸药(其他合理答案也可) 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 磷原子的价电子排布式为3s23p3,基态原子有3个未成对电子;N4分子与P4分子的结构相似,为正四面体形,N4分子中每个氮原子形成3个σ键、含有1对孤电子对,杂化轨道数目为4,氮原子采取sp3杂化;正四面体中的每个面为正三角形,则N—N—N键角为60°;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,可以用于制造火箭推进剂或炸药。 (2)NH3与Zn2+可形成[Zn(NH3)6]2+,其部分结构如图乙所示。 ①NH3的空间构型为__________。 1 2 3 4 5 6 7 8 三角锥形 解析 NH3中氮原子形成3个σ键,有1对未成键的孤电子对,杂化轨道数为4,采取sp3杂化,分子立体构型是三角锥形。 ②[Zn(NH3)6]2+中存在的化学键类型有________________;NH3分子中H—N—H键角为107°,判断[Zn(NH3)6]2+离子中H—N—H键角____(填“>”“<”或“=”)107°。 解析  [Zn(NH3)6]2+中存在的化学键类型有配位键、共价键,受配位键的影响,[Zn(NH3)6]2+中H—N—H键角大于107°。 配位键、共价键 > ③肼(N2H4)可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2取代形成的另一种氮的氢化物。与N2H4互为等电子体的分子有____________________(写出一种即可)。 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3OH(或CH3SH等) 解析 等电子体是指原子总数相同、价电子总数相同的分子或离子。与N2H4互为等电子体的分子有CH3OH、CH3SH等。 解析 A项,HOCH2CH(OH)CH2OH分子中没有手性碳原子,不属于手性分子,错误; B项,两种微粒均为正四面体结构,正确; C项,BF3为平面正三角形结构,苯为平面正六边形结构,两者均属于平面形分子,正确; D项,CO2分子为直线形结构,H2O分子为“V”形结构,错误。 3.(2018·南昌县莲塘一中月考)(1)下列说法正确的是______(填字母)。 A.HOCH2CH(OH)CH2OH与CH3CHClCH2CH3都是手性分子 B. 和CH4的立体构型相似 C.BF3与 都是平面形分子 D.CO2和H2O都是直线形分子 BC 1 2 3 4 5 6 7 8 ①图甲中,1号C与相邻C形成σ键的个数为______。 (2)石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图乙)。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 石墨烯是层状结构,每一层上每个碳原子都是以σ键和相邻3个碳原子连接。 3 ②图乙中,1号C的杂化方式是________,该C与相邻C形成的键角_____(填“>”“<”或“=”)图甲中1号C与相邻C形成的键角。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 图乙中1号碳形成了4个共价键,故其杂化方式为sp3;图甲中的键角为120°,而图乙中1号碳原子与甲烷中的碳原子类似,其键角接近109°28′。 sp3杂化 < ①金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,它们互为_______ _____。 (3)碳元素的单质有多种形式,下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图: 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,它们的组成相同,结构不同、性质不同,互称为同素异形体。 同素异 形体 ②金刚石、石墨烯(指单层石墨)中碳原子的杂化形式分别为_______、_______。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键(即C原子采取sp3杂化方式),构成正四面体;石墨烯中的碳原子采用sp2杂化方式与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六边形的平面层状结构。 sp3杂化 sp2杂化 4.(2019?桂林质检)碳、硫和钒的相关化合物在药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题: (1)基态钒原子的结构示意图为_________。 (2) 的中心原子上的孤电子对数为_____,一个 中含有_____个σ键。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 钒为23号元素,钒的原子结构示意图为: 。 0  4 解析  的中心原子为V,V上的孤电子对数为0,1个V原子与4个O原子结合形成化学键,所以一个 中含有4个σ键。 (3)2?-巯基烟酸氧钒配合物(图1中W)是副作用小且能有效调节血糖的新型药物。 1 2 3 4 5 6 7 8 ①该药物中N原子的杂化方式是______。 sp2 解析 该药物中N原子形成2个σ键,1个π键,N原子的价层电子对数=孤电子对数+σ键个数=1+2=3,所以N原子采取sp2杂化。 1 2 3 4 5 6 7 8 ②X、Y、Z三种物质在水中的溶解性由大到小的顺序为__________,原因是_________________________________________________________________________________________________________。 X>Z>Y 解析 X中含有羧基,可以与水分子形成氢键,增强水溶性;Y中含有酯基和苯环,Z中含有酯基,都不利于其在水中的溶解,因此X、Y、Z三种物质在水中的溶解性由大到小的顺序为X>Z>Y。 X中含有羧基,可以与水分子形成氢键,增强水溶性;Y中含有酯基和苯环,Z中含有酯基,都不利于其在水中的溶解 解析 CS2是直线形分子,又有p轨道,因此可以形成三原子四电子的大π键: 。 1 2 3 4 5 6 7 8 已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成大π键。大π键可用 表示,其中m、n分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数,如苯分子中的大π键表示为 。 ③下列微粒中存在大π键的是________(填字母)。 A.O3 B. C.H2S D. AD 解析 从已知信息来看,形成大π键的条件是:原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道。根据价层电子对互斥理论,O3的立体构型为V形, 的立体构型为正四面体,H2S的立体构型为V形, 的立体构型为平面三角形。因此 一定不存在大π键,H2S中H原子没有p轨道,也不存在大π键,O3和 可以形成大π键。所以选AD。 ④CS2分子中大π键可以表示为_______。 1 2 3 4 5 6 7 8 (4)偏钒酸铵加热分解生成五氧化二钒、氨、水。偏钒酸铵的阴离子呈如图2所示的无限链状结构,则偏钒酸铵的化学式为__________。 解析 由题图2可知每个V与3个O形成阴离子,结合题意可知V的化合价为+5,则偏钒酸铵的化学式为NH4VO3。 NH4VO3 1 2 3 4 5 6 7 8 (5)某六方硫钒化合物晶体的晶胞结构如图4所示(○表示V,●表示S),该晶胞的化学式为VS。图3为该晶胞的俯视图。 解析 该晶胞的化学式为VS,结合题图4可知,一个该晶胞含有2个V原子和2个S原子,结合该晶胞的俯视图,可知V原子位于晶胞中八个顶点和竖直方向的四条棱上。 ①请在图4中用○标出V原子的位置。 1 2 3 4 5 6 7 8 ②已知晶胞的密度为d g·cm-3,计算晶胞参数h=____________________ cm。(列出计算式即可) 5.(2018·济南历城二中模拟)硒是一种非金属,可以用作光敏材料、电解锰行业的催化剂。 (1)Se是元素周期表中第34号元素,其基态原子的核外电子排布式为__________ ____________________________,其价电子的电子排布图为________________。 (2)根据价层电子对互斥理论,可以推知 的立体构型为_________,其中Se原子采用的轨道杂化方式为_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 [Ar]3d104s2 4p4(或1s22s22p63s23p63d104s24p4) 正四面体 sp3 解析  中Se的价层电子对数为4,Se原子采用sp3杂化,立体构型为正四面体。 解析 由CSe2与CO2结构相似可推知,CSe2的结构式为Se==C==Se,CSe2为直线形分子,键角为180°,H2Se中Se采用sp3杂化,SeO3中Se原子采用sp2杂化,故键角:①>③>②。Na2Se为离子晶体,SeO3和H2Se为分子晶体,由微粒间相互作用力的大小可推知沸点:Na2Se>SeO3>H2Se。 (3)已知CSe2与CO2结构相似,①CSe2分子内的键角Se—C—Se、②H2Se分子内的键角H—Se—H、③SeO3分子内的键角O—Se—O,三种键角由大到小的顺序为____________(填序号)。H2Se、SeO3、Na2Se的沸点由大到小的顺序为 _________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 ①>③>② Na2Se>SeO3>H2Se 解析 由晶胞结构可知,一个晶胞中含有4个铜原子和2个硒原子。一个晶胞的质量m=(64×4+79×2)/NA g,晶体的密度为d g·cm-3,则d g·cm-3= ,因此晶胞参数a= ×1010 pm。 (4)铜的某种硒化物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式为_______。 若其晶体密度为d g·cm-3,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数a= _____________ pm(用含d和NA的式子表示)。 1 2 3 4 5 6 7 8 Cu2Se 6.(2018·大庆实验中学考试)乙烯酮是最简单的烯酮,其结构简式为CH2==C==O,是一种重要的有机中间体,可由乙酸分子内脱水得到,也可通过下列反应制备: (1)基态钙原子的核外电子排布式为________________;Zn在元素周期表中的位置是_______________。 1 2 3 4 5 6 7 8 1s22s22p63s23p64s2 第四周期ⅡB族 解析 钙为20号元素,位于第四周期ⅡA族,故其核外电子排布式为1s22s22p6 3s23p64s2。Zn为30号元素,位于元素周期表第四周期ⅡB族。 (2)乙炔分子的立体构型为________,乙炔分子属于________(填“极性”或“非极性”)分子。 1 2 3 4 5 6 7 8 直线形 非极性 解析 乙炔分子中含碳碳三键,为直线形结构,该结构决定了其为非极性分子。 (3)乙烯酮分子的碳原子的杂化轨道类型为_________________;乙烯酮在室温下可聚合成二聚乙烯酮(结构简式为 ),二聚乙烯酮分子中含有的σ键和π键的数目之比为______。 解析 乙烯酮的结构简式为CH2==C==O,其中含碳碳双键和碳氧双键,故乙烯酮中碳原子的杂化类型为sp2和sp杂化。 中含2个碳氧σ键、4个碳碳σ键、4个碳氢σ键,还有2个π键,故二聚乙烯酮分子中含有的σ键和π键的数目之比为10∶2,即5∶1。 sp杂化和sp2杂化 5∶1 (4)乙酸分子间也可形成二聚体(含八元环),画出该二聚体的结构简式: ________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 两个乙酸分子间能形成氢键,从而构成二聚体,其结构简式为 。 (5)上述制备乙烯酮的反应中,催化剂Ag的氧化物的晶胞结构如图所示,晶胞中所含的氧原子数为______。 1 2 3 4 5 6 7 8 解析 由晶胞结构可知,该Ag的氧化物晶胞结构中,氧 原子位于四种位置: ①顶点,共8个,属于该晶胞的是8× =1; ②棱上,共4个,属于该晶胞的是4× =1; ③面上,共2个,属于该晶胞的是2× =1; ④晶胞内,共1个,故该Ag的氧化物晶胞中所含的氧原子数为4。 4 7.碳、氧、氮、镁、铬、铁、铜是几种重要的元素,请回答下列问题: (1)查阅相关资料发现MgO的熔点比CuO的熔点高得多,其原因是____________ __________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 Mg2+半径比Cu2+半径小,MgO的晶格能比CuO的晶格能高 解析 Mg2+的半径比Cu2+的半径小,MgO的晶格能比CuO的晶格能高,因此MgO的熔点比CuO的熔点高。 (2)Fe与CO能形成一种重要的催化剂Fe(CO)5,该分子中σ键与π键个数比为_______。请写出一个与CO互为等电子体的离子:______________。 解析 1个Fe(CO)5分子中存在5个配位键和5个C O,σ键与π键个数比为(5+5)∶(5×2)=1∶1。与CO互为等电子体的离子有 或CN-等。 1∶1 (3)金属铬是一种银白色、耐腐蚀的金属,铬元素的化合物种类繁多,如:Cr2(SO4)3、K2Cr2O7以及配离子[Cr(H2O)3(NH3)3]3+等。 ①K2Cr2O7具有很强的氧化性,能直接将CH3CH2OH氧化成CH3COOH,CH3COOH分子中碳原子的杂化类型为________;乙醇和丙烷的相对分子质量相近,但乙醇的熔、沸点比丙烷高很多,试解释其主要原因:______________ ________________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 sp3、sp2 解析 CH3COOH分子中有2种碳原子,其中甲基中的碳原子采取sp3杂化,羧基中的碳原子采取sp2杂化;乙醇和丙烷的相对分子质量相近,但乙醇的熔、沸点比丙烷高很多,是因为乙醇分子间能形成氢键。 乙醇和丙烷均为分子晶体,但乙醇分子间能形成氢键,因此熔、沸点比丙烷高 ②[Cr(H2O)3(NH3)3]3+中,中心离子的配位数为_____,NH3的VSEPR模型为________。 1 2 3 4 5 6 7 8 6 四面体 8.(2018·河南郑州二模)黄铜矿(主要成分为CuFeS2)是生产铜、铁和硫酸的原料。回答下列问题: (1)基态Cu原子的价电子排布式为________。 (2)从原子结构角度分析,第一电离能I1(Fe)与I1(Cu)的关系是:I1(Fe)______(填“>”“<”或“=”)I1(Cu)。 1 2 3 4 5 6 7 8 3d104s1 解析 Cu原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,基态Cu原子的价电子排布式为3d104s1。 > 解析 Cu原子失去1个电子后,3d10为全充满状态,结构稳定,所以铜原子易失去1个电子,第一电离能较小;而铁原子价电子排布式为3d64s2,失去1个电子后,不是稳定结构,所以,铁原子不易失去1个电子,第一电离能较大,所以I1(Fe)>I1(Cu)。 (3)血红素是吡咯(C4H5N)的重要衍生物,血红素(含Fe2+)可用于治疗缺铁性贫血。吡咯和血红素的结构如下图: ①已知吡咯中的各个原子均在同一平面内, 则吡咯分子中N原子的杂化类型为_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 sp2 解析 已知吡咯中的氮原子及与其相连的原子均在同一平面内且为平面三角形,则吡咯分子中N原子的杂化类型为sp2。 ②1 mol吡咯分子中所含的σ键总数为________个。分子中的大π键可用 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,则吡咯环中的大π键应表示为_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 10NA 解析 根据分子结构可知1 mol吡咯分子中有8 mol单键、2 mol 双键,所以所含的σ键总数为10NA;吡咯环分子中形成大π键的原子数为5个;氮原子中未参与成键的电子为1对,碳碳原子间除了形成σ键外,还有4个碳分别提供1个电子形成π键,共有电子数为6,所以吡咯环中的大π键应表示为 。 ③C、N、O三种元素的简单氢化物中,沸点由低到高的顺序为_____________ (填化学式)。 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 展开
  • 资料类型: 课件
  • 资料版本:人教版(新课程标准)
  • 适用地区:全国
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